如果連續(xù)進樣峰面積重現(xiàn)性不好，可能的原因：

• 系統(tǒng)漏氣

• 系統(tǒng)污染：污染的進樣口或樣品流路易導致樣品（特別是活性組分）吸附和殘留，因而影響峰面積重現(xiàn)性

• 進樣問題：首先確保進樣針狀態(tài)良好，一般來講，采用進樣針滿量程20%進樣有利于獲得的進樣精度，進樣體積不應過度偏離這一進樣體積

• 對于粘稠和基質較臟的樣品，加強洗針

• 手動進樣盡量減小取樣和進樣的間隔時間，以免揮發(fā)性組分的損失

• 樣品易分解或反應：確認樣品的熱穩(wěn)定性，如果問題同時伴隨有雜峰，需要關注樣品與溶劑和樣品中其它組分產生化學反應的可能性

• 樣品濃度超出線性范圍

• 分流出口堵塞

主要影響分流模式進樣的峰面積重現(xiàn)性，檢查或更換分流出口捕集阱濾芯

本文轉自安捷倫科技化學分析